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無(wú)菌注射器滑動(dòng)性測(cè)試儀的試驗(yàn)方法 濟(jì)南三泉智能依據(jù)《GB 15810-2019》標(biāo)準(zhǔn)，可使用YYL-03無(wú)菌注射器活塞滑動(dòng)性測(cè)試儀，為客戶提供高精度滑動(dòng)性能測(cè)試解決方案。公司以技術(shù)為核心，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和標(biāo)準(zhǔn)符合性。

滅菌預(yù)組裝固定針頭注射器針頭拔出力測(cè)試儀是用于測(cè)量固定針頭與注射器針筒連接牢固程度的專(zhuān)業(yè)儀器。通過(guò)對(duì)針頭施加逐漸增大的拉力，直至針頭從注射器上拔出，從而獲取針頭拔出力的數(shù)值，以評(píng)估注射器針頭連接的可靠性和安全性。

預(yù)灌封注射器適配卡圈牢固度測(cè)定法 力學(xué) 適配器卡圈作為連接注射器與其他配件的關(guān)鍵部件,其牢固度直接影響注射器的穩(wěn)定性和使用安全性。為規(guī)范適配器卡圈的性能檢測(cè),2025版《中國(guó)藥典》將納入“4043 預(yù)灌封注射器適配器卡圈牢固度測(cè)定法”。濟(jì)南三泉智能基于標(biāo)準(zhǔn)要求,結(jié)合自身儀器研發(fā)經(jīng)驗(yàn),對(duì)該測(cè)定法進(jìn)行解析,并推薦符合標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試設(shè)備。

ISO 11040-4預(yù)灌封法蘭耐破損性測(cè)試儀 ISO 11040-4標(biāo)準(zhǔn)主要涉及玻璃注射器的特性與測(cè)試方法，其中包括預(yù)灌封注射器系統(tǒng)的要求。法蘭耐破損性測(cè)試是為了確保預(yù)灌封注射器在使用過(guò)程中不會(huì)因法蘭部位破損而導(dǎo)致藥物泄漏或安全隱患。法蘭是注射器上的一個(gè)關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，提供了抓握和操作的便利，因此其強(qiáng)度和耐破損性極為重要。

YY/T1797 吻合器切割刀刃口鋒利度測(cè)試儀 測(cè)試儀基于力學(xué)原理和精密測(cè)量技術(shù),通過(guò)模擬刀片切割材料的過(guò)程,記錄切割過(guò)程中所需的力和位移,進(jìn)而評(píng)估刀片的鋒利度和切削性能。測(cè)試儀使用優(yōu)良的傳感器系統(tǒng),確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

醫(yī)用手術(shù)刀鋒利度測(cè)試儀 推薦 測(cè)試儀基于力學(xué)原理和精密測(cè)量技術(shù),通過(guò)模擬刀片切割材料的過(guò)程,記錄切割過(guò)程中所需的力和位移,進(jìn)而評(píng)估刀片的鋒利度和切削性能。測(cè)試儀使用優(yōu)良的傳感器系統(tǒng),確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

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麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求 麻醉呼吸管路是麻醉機(jī)和呼吸機(jī)中確?；颊甙踩獾暮诵慕M件,其性能和質(zhì)量直接影響手術(shù)效果與患者生命支持系統(tǒng)的可靠性。為滿足醫(yī)療器械行業(yè)對(duì)呼吸管路的高標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)需求,濟(jì)南三泉智能科技有限公司研發(fā)了一系列專(zhuān)業(yè)測(cè)試設(shè)備,覆蓋從氣流阻力、泄漏測(cè)試到密封性能的多種檢測(cè)項(xiàng)目。

麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路質(zhì)量管控方案 麻醉呼吸管路是麻醉機(jī)和呼吸機(jī)中確保患者安全通氣的核心組件,其性能和質(zhì)量直接影響手術(shù)效果與患者生命支持系統(tǒng)的可靠性。為滿足醫(yī)療器械行業(yè)對(duì)呼吸管路的高標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)需求,濟(jì)南三泉智能科技有限公司研發(fā)了一系列專(zhuān)業(yè)測(cè)試設(shè)備,覆蓋從氣流阻力、泄漏測(cè)試到密封性能的多種檢測(cè)項(xiàng)目。